NACIONAL. Que nadie se extrañe si a partir de hoy el médico le sigue recetando un medicamento por su marca. Aunque este martes entra en vigor la obligatoriedad de prescribir por principio activo (el nombre técnico de la molécula que tiene las propiedades terapéuticas), el real decreto-ley 9/2011 del 19 de agosto deja abierta la posibilidad de que en algunos -muchos- casos eso no cambie, como recuerda Farmaindustria en una nota.

Según informa El País en su edición digital, de hecho, la norma establece que "cuando por excepción [...] la prescripción, indicación o autorización de dispensación se hubiera realizado identificando el medicamento o el producto sanitario por su denominación comercial [...] el farmacéutico dispensará dicho medicamento o producto si es el de menor precio de la correspondiente agrupación, y si no lo fuera dispensará el que tenga menor precio de la misma".

Con esta redacción el Ministerio de Sanidad muestra claramente que el objetivo no es tanto potenciar el conocimiento de la molécula -ni la promoción de los genéricos, que, por definición, no tienen marca- sino que se venda el más barato entre los productos equivalentes. El objetivo es ahorrar 2.000 millones de euros. MÁS INFORMACIÓN EN ELPAIS.COM