"Me llamo Iker y he nacido con una enfermedad rara, soy de un pueblo de Cáceres, Alcollarin. Mi enfermedad se llama displasia caudal". Estas son las palabras de presentación de la página que la mamá de Iker creó en facebook hace unos meses con el objetivo de hacer llegar al máximo número de personas posibles la enfermedad de su bebé y que familiares y amigos pudieran colaborar con la causa.